【網友最愛】iPAKY SAMSUNG Galaxy S6 Edge+ G928F 大黃蜂保護殼－好康資訊優惠

iPAKY SAMSUNG Galaxy S6 Edge+ G928F 大黃蜂保護殼

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iPAKY SAMSUNG Galaxy S6 Edge+ G928F 大黃蜂保護殼

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商品規格

適用機種：SAMSUNG Galaxy S6 Edge+/Edge Plus G928F

材質：PC+TPU

使用方式：半罩式

訂購前，請務必自行確認所訂購的保護殼型號(是否與該機型相同)

本產品皆以實品拍攝商品，但因拍攝時受環境、光線影響，顏色表現可能會與實物有稍許誤差，出貨以實際商品為準。

原產地

大陸

商品訊息簡述: iPAKY SAMSUNG Galaxy S6 Edge+ / Edge Plus G928F 大黃蜂保護殼

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▲施振榮表示，美國優先這個思維可以是「目的」，但不能作為「手段」。（資料照／記者周康玉攝）

記者周康玉／台北報導

川普上任，對於美國總統當選人川普上任後的新局勢，智榮基金會董事長施振榮表示，美國優先這個思維可以是「目的」，但不能作為「手段」，如果每個人都用利己的角度，那是無解的，強調「利他是最好的利己」。

智榮基金會今（20）日舉辦「龍吟趨勢商機論壇」，邀請產官學界到場，施振榮也出席會場表示，川普上任後的美國優先政策，只能是目標，做為手段並不妥，最後還是要回歸到「共創價值」，例如過去美國扮演世界領導人角色，思考如何讓世界更好，最後的結果，美國獲益一定是最好。

另外對於製造業回流美國的衝擊，施振榮表示，此事尚未定案，不過台灣要有方法來面對，最重要的是，台灣本身要能在世界分工體系中，擁有不可取代的角色定位。

事實上，施振榮過去就表示，對於川普上任沒在怕，因為台灣有很多上游產業，包括半導體，很多IC設計、很多關鍵性零組件等，這些是美國沒有的，如果要把附加價值最低的帶到美國去，能夠創造更多市場的話，我們在上游的，台灣的市場反而會更大。

他舉例，像半導體的經營製造，設計的彈性，有能力的話，在世界上不管要做什麼都會找上我們，我們是全球分工關鍵的一環，台灣如何不斷的掌握整個人類發展關鍵的價值，這價值可能好幾十個，幾百個的價值，台灣要掌握到不可或缺的關鍵價值的角色。

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他：工作未滿1年，不算完整履歷

2017-02-0314:26

〔記者吳仁捷／新北報導〕喝了再上？劉姓雜工在新北市板橋合宜住宅施工，開工日與同事喝了幾杯保力達，他見警在浮洲橋頭攔檢，竟高速衝過攔檢點，險些撞上警員，板橋、土城警方發動圍捕，在橋頭窄巷硬攔下劉嫌，還掏槍喝叱他下車受檢，劉嫌嚇得高舉雙手說「我下車」，隨即被拖下車盤查，酒駕險撞警的下場，就是被11名警力團團包圍，還吃上酒駕官司。板橋警分局2日開工日在板橋、土城交界酒駕攔檢，40歲劉姓工人在板橋合宜住宅工地與同事喝了半瓶保力達後上路，當時大觀派出所員警發現劉男駕駛的車輛搖搖晃晃，揮手攔查，未料男子竟直衝過警方攔檢點，闖紅燈右轉逃逸，員警立即追出，並通報攔截圍捕。警方說，當時正值下班尖峰時段，警方憂心男子流竄危害民眾，土城警分局廣福派出所也加入追捕，雙方追逐了快10分鐘，警方在板城路與新興橋頭擋住劉嫌去路，掏槍喝叱他下車，劉嫌一下車被壓制在地，酒測呼氣值高達0.51毫克，民眾目睹警方追緝酒駕嫌犯，不禁痛批酒駕險害命，實在很可惡，要警方好好法辦劉嫌。☆飲酒過量有害健康禁止酒駕☆

生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。

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行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。(工商時報)

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